Den 21. maj 2024 blev det godkendt til behandling af voksne patienter med type 2-diabetes, hvis glykæmiske kontrol var utilstrækkelig med metformin og/eller sulfonylurinstoffer. Den 30. juni 2025 blev en ny indikation godkendt, hvilket gør det til det første receptpligtige lægemiddel til behandling af moderat til svær obstruktiv søvnapnø (OSA) hos overvægtige voksne patienter.

Kernegodkendte indikationer

1. Type 2-diabetes: Til voksne med type 2-diabetes, hvis blodsukker er dårligt kontrolleret på trods af behandling med metformin og/eller sulfonylurinstoffer, foruden diæt og motion.

2. Fedme: Til voksne med kronisk vægttab (vægttab og vedligeholdelse), velegnet til patienter med et kropsmasseindeks (BMI) større end eller lig med 30 kg/m² (overvægtige) eller et BMI større end eller lig med 27 kg/m² med mindst én vægt-relateret komplikation (såsom hypertension eller type 2-diabetes).

3. Voksne med fedme og moderat til svær OSA: For at reducere risikoen for øvre luftvejsobstruktion og forbedre apnø-hypopnøindekset (AHI) ved at reducere vægten signifikant (især visceralt fedt).

Potentielle/undersøgelsesindikationer

● Vægtstyring før-transplantation: Som et ikke-kirurgisk alternativ til svært overvægtige patienter (BMI større end eller lig med 35 kg/m²), som kræver organtransplantation;

● Ikke-alkoholisk steatohepatitis (NASH): I kliniske forsøg for at reducere ophobning af leverfedt og forbedre leverfunktionen;

● Perifer vaskulær sygdom: I undersøgelsesstadier for at lindre ekstremitetiskæmisymptomer hos patienter med arteriosclerose obliterans (PAD) i nedre ekstremiteter ved at forbedre insulinresistens og inflammatorisk respons.